サードパーティ製造
Medsexporterの第三者製造プロセス
Medsexporterは、第三者製造業者として、WHO、GMP、FDA、ISOの製造規範の下で製造される高品質の製品を作り出す特定の手順を持っています。
-クライアントのニーズの理解：
私たちMedsexportが取る最初のステップは、クライアントのニーズと要求を理解することです。クライアントの製品とは何か、クライアントの具体的な要求とは何か、医薬品の処方、構造、包装、保管、その他の重要な側面とは何か。これを理解した上で、ワークフローを設定し、作業戦略を立案します。
-全部門との調整：
製品の製造のために作成されたワークフローと戦略に基づいて、すべての部門に通知され、プロセスを実行するための調整が開始されます。原材料、製造、ラボ、包装、保管、配送などの各部門は、バッチに備え、タイムリーな配送のための手配をするようアドバイスされる。
-原材料：
原材料：製造タイムスロットが決まると、原材料部門は適切な量と品質の原材料を入手するプロセスを開始する。原材料が届くと、ラボでチェックされる。ラボの許可が下りると、すべての原材料が製造工程に送られる。
-製造工程：
製造工程：専門家チームの指導のもと、製造工程は、正確さ、仕様、最新の機械の継続的な監視によって行われる。各バッチのサンプルはラボに送られ、チェックされ、承認された後、さらに工程が続けられる。ラボで不一致が見つかった場合は、再製造プロセスが開始される。
当社の製造能力
現在、Medsexporter社は、さまざまな形態の医薬品製造のための複数のサブプラントを持つ超近代的な製造プラントを有しており、あらゆる規模の注文を製造する能力を持っています。当社の工場は、当社製品およびサードパーティの製造プロジェクトで常に稼働しています。私達は私達の異なった顧客の各生産を予定します従って私達は締切に一致させる時間の各配達を提供してもいいです。
QC部門
品質管理部門は医薬品製造会社の中核をなすものであり、Medsexporterは医薬品部門においてクラス最高の品質管理部門を有しています。MedsexporterのQC部門は、あらゆる形態の医薬品や関連医薬品をチェックすることができる最新の設備を備えた独立したラボを有しています。
第3者製造関連サービス
Medsexporterが提供する第3者製造および関連サービスは、WHO、GMP、ISOの認証を受けた国際標準のものです。お客様が製品製造のご要望をお持ちになると、私たちは分析し、可能な限り低料金で最良の提案をし、特許の理解、合法性、製品の処方と構造の理解、規制プロセスの後の製造への移行など、製造に関連する作業の手順を開始します。梱包、保管、配送サービスも充実しています。